急性髓系白血病是一種影響骨髓以 及血液的腫瘤，也是成年人常見的白血病類型的其一，吉瑞替尼(GILTERITINI)治療白血病的效果顯著，萬先生服藥兩個(gè)月后去做檢查，各項(xiàng)指標(biāo)都逐步好轉(zhuǎn)。因此萬先生又購買了三個(gè)月的藥量。

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萬先生今年57歲，被檢測出患有白血病，基因檢測后得知是FLT3基因突變，醫(yī)生建議服用吉瑞替尼/吉列替尼，萬先生看見吉瑞替尼價(jià)格后萬念俱灰，幾度有親生的念頭，不想給家里人增加負(fù)擔(dān)。后來通過醫(yī)生介紹，在塔塔醫(yī)療咨詢處請求代購一瓶老撾南塔制藥仿制的吉列替尼/吉瑞替尼，病情得到控制，并且好轉(zhuǎn)。萬先生非常感謝塔塔代購，并且公布了代購價(jià)格

另外，存在FLT3基因突變的AML患者，其預(yù)后相對較差，接受傳統(tǒng)化療的FLT3突變患者3年存活率為45%~55%，而接受同樣治療的攜帶ITD型FLT3突變患者3年存活率不到20%。吉瑞替尼(GILTERITINI)則對AML患者中的兩種常見FLT3突變——FLT3-ITD和FLT3-TKD均有抑制作用。

卡馬替尼是一種針對MET的激酶抑制劑，包括外顯子14跳躍產(chǎn)生的突變體。MET外顯子14跳過會導(dǎo)致蛋白質(zhì)缺失調(diào)控域，從而降低其負(fù)調(diào)控，從而導(dǎo)致下游MET信號傳導(dǎo)增加?？R替尼抑制由缺乏臨床上可達(dá)到的外顯子14濃度的突變MET變體驅(qū)動的癌細(xì)胞生長，并在源自人肺腫瘤的鼠腫瘤異種移植模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性，該突變導(dǎo)致MET外顯子14跳躍或MET擴(kuò)增?？R替尼抑制由肝細(xì)胞生長因子結(jié)合或由MET擴(kuò)增觸發(fā)的MET磷酸化，以及MET介導(dǎo)的下游信號蛋白的磷酸化以及MET依賴性癌細(xì)胞的增殖和存活。