基因融合陽性的晚期復(fù)發(fā)實體瘤和帶有ROS1突變的轉(zhuǎn)移型非小**肺癌。此抑制劑是繼拉羅替尼(Larotrectinib)之后的第二代TRK抑制劑，其臨床療效優(yōu)于**代TRK抑制劑，因此受到全世界的關(guān)注。 現(xiàn)在國內(nèi)還沒有獲批上市不說，就算上市這樣的價格也不是一般普通老百姓可以接受的。

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與首款上市的NTRK抑制劑拉羅替尼不同，恩曲替尼針對的靶點和癌癥更多，不僅對NTRK1/2/3融合的，這意味著，對大部分藥物都束手無策的腦轉(zhuǎn)移，這款藥物也能完美應(yīng)對。此外，這款藥物之前公布的數(shù)據(jù)顯示，對于存在NTRK融合的兒童患者，無進(jìn)展生存率能夠高達(dá)100%，這是史無前例的。

恩曲替尼是一種藥物，用于ROS1陽性的非小**肺癌和NTRK融合陽性實體瘤。美國在2019年8月15日通過了該法案。原肌球蛋白受體激酶(Trk)A、B、C、C、C-ros(TKI)、ROS1(ROS1)的選擇性酪氨酸激酶抑制劑(ALK)。亦可用于實體瘤患者：由于NTRK基因異常而引起；擴散或外科切除腫瘤可導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥；沒有可接受的**方法，無法接受癌癥**，也無法使用其他療法進(jìn)行**。

如確診為肺癌，可考慮靶向**。靶向藥物恩曲替尼(Entrectinib)是“無限制癌種”**藥物靶向NTRK基因融合實體瘤(包括：肉瘤.非小**肺癌.唾液腺乳腺樣癌(MASC).分泌和非分泌型乳腺癌.甲狀腺癌.結(jié)直腸癌.

以及攜帶治療ROS1基因突變轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品評估中心，2021年10月28日(CDE)最新公示，Entrectinib擬將膠囊上市申請納入優(yōu)先審批。恩曲替尼是羅氏的廣譜抗癌藥物NTRK和ROS特異性酪氨酸激酶抑制劑可以抑制基因融合TRKA/B/C和ROS激酶活性抑制腫瘤細(xì)胞增殖。

恩曲替尼適用于癌癥早已轉(zhuǎn)移（擴散到身體其他部位）具有NTRK基因融合，但沒有某些TRK蛋白耐藥基因突變的實體瘤。恩曲替尼適用于癌癥早已轉(zhuǎn)移（擴散到身體其他部位）具有NTRK基因融合，但沒有某些TRK蛋白耐藥基因突變的實體瘤。

這些結(jié)果也進(jìn)一步證實恩曲替尼之前