尼達(dá)尼布的治療效果和安全性獲得了全面的臨床研究數(shù)據(jù)和其他國(guó)家現(xiàn)實(shí)世界數(shù)據(jù)的支持，在上市后的三年里，全球2.6萬多名IPF患者受益。我們相信，這種創(chuàng)新藥物在中國(guó)的批準(zhǔn)將為中國(guó)呼吸科醫(yī)生提供一種強(qiáng)大的治療武器，并最終使中國(guó)IPF患者受益，并給他們帶來新的希望。”中國(guó)工程院、著名呼吸系統(tǒng)疾病專家鐘南山院士指出：“目前，中國(guó)確診的IPF患者使用抗肺纖維化治療藥物的比例很低，急性加重風(fēng)險(xiǎn)高，生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。尼達(dá)尼布在中國(guó)的批準(zhǔn)將為IPF患者提供更好的治療選擇，也將增強(qiáng)中國(guó)醫(yī)生對(duì)IPF治療的信心，有利于提高中國(guó)的IPF診斷和治療水平。”勃林格尹格翰一直致力于滿足患者迫切的未滿足的需求。

如今購(gòu)買印度尼達(dá)尼布仿制藥大概約563元一盒 尼達(dá)尼布2023年納入國(guó)內(nèi)醫(yī)保后最新價(jià)格約563元一盒

代購(gòu)微信2300379

尼達(dá)尼布獲得批準(zhǔn)在包括美國(guó)和歐盟在內(nèi)的60個(gè)國(guó)家和地區(qū)治療特發(fā)性肺纖維化，并于2015年被納入國(guó)際指南，2016年被納入中國(guó)IPF診斷和治療專家的共識(shí)。今年6月，尼達(dá)尼布被中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心錄用（CDE）列入優(yōu)先品種名單，僅3個(gè)月后獲批上市。臨床試驗(yàn)和現(xiàn)實(shí)世界證據(jù)表明，尼達(dá)尼布的耐受性普遍良好。在INPULSIS研究中，輕度至中度腹瀉是最常見的不良事件，但大多數(shù)患者的不良反應(yīng)可以得到有效控制。只有5%的患者因腹瀉而提前停止使用尼達(dá)尼布。中國(guó)患者的安全特征與整體人群中觀察到的安全特征一致，中國(guó)患者其他常見不良事件的發(fā)生率相當(dāng)于或低于整體研究人員。

除此之外，現(xiàn)實(shí)世界證據(jù)顯示，尼達(dá)尼布在臨床實(shí)踐中具有良好的耐受性。同時(shí)，尼達(dá)尼布服藥方便，每天只需口服兩次，每次一次，無需劑量增加。目前，隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，肺纖維化等疾病也有了新的治療方法。例如，服用抗纖維化藥物，尼達(dá)尼布就是其中之一。但對(duì)于第一次接觸尼達(dá)尼布的患者，他們不知道相關(guān)信息，甚至不知道尼達(dá)尼布是否是靶向藥物。針對(duì)患者的疑慮，下面簡(jiǎn)單介紹一下尼達(dá)尼布的相關(guān)信息。肺纖維化是一種常見的肺部疾病，由于肺纖維化患者的死亡率高于一些腫瘤疾病，因此肺纖維化也常被稱為“腫瘤疾病”。

其主要原理是阻斷肺纖維化過程中的信號(hào)傳導(dǎo)，抑制肺纖維化的傳播或轉(zhuǎn)移，從而達(dá)到緩解疾病進(jìn)展的效果。如果患者在用藥前應(yīng)根據(jù)醫(yī)生建議規(guī)定的用法用量選擇用藥，不得擅自用藥，以免造成不良后果。如果患者服用后感到不舒服，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，以便及時(shí)采取相應(yīng)的治療措施。尼達(dá)尼布（Nintedanib）它是一種小分子口服酪氨酸抑制劑，可治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化（IPF）。