與輸血小板有所不同，阿伐曲波帕可以確定血小板的不斷增加，可以作為血小板輸注的替代治療；它可以用于成年患者的選擇性診斷或CDL手術治療血小板減少癥。阿伐曲泊帕在國內(nèi)市場的上市是中國的一個好主意。CLD血小板減少癥患者“強效、長效、安全、方便”的新型全球領先診斷和治療方案填補了中國血小板減少癥領域的藥物空白[3]。2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中國上市。美國食品藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)療藥品監(jiān)督管理局（FDA）阿伐曲泊帕治療慢性肝?。–hronicliverdisease,CLD）引起血小板減少[2]。

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阿伐曲泊帕靶向藥物的應用也引起了許多醫(yī)療機構的關注。經(jīng)批準后，該藥物的使用頻率越來越高。為了更好地保證疾病的控制和治療，藥物的選擇也需要更多的關注。這是一個非常重要的一點。提到的使用是一種非常常見的靶向藥物。該藥物的使用主要適應癥是對慢性肝病和血小板減少癥患者的相應治療支持。面對血小板計數(shù)，血小板計數(shù)可以迅速恢復正常，因此患者可以獲得健康的價值

目前，藥物治療已成為主流治療方法。正確使用藥物也大大支持癥狀的控制，治療不會非常復雜和麻煩。只要你吞下藥物，它就能起到療效。靶向藥物發(fā)展迅速。在藥物研發(fā)先進的今天，有許多疾病可以用來治療。

阿伐曲泊帕是第二代，每天一次（TPO-RA），能夠模擬TPO的后者是正常血小板制造的主要調(diào)節(jié)因素。2020年7月4日，上海復星制藥宣布，蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕）正式獲準在中國上市，選擇性診斷性手術或慢性肝病手術（CLD）治療血小板減少癥的成年患者。目前，阿伐曲泊帕已成為中國肝病相關指南推薦的唯一促進血小板的藥物。原發(fā)性ITP在臨床上通常表現(xiàn)為持續(xù)復性，臨床上難以治療。其臨床治療目標是幫助患者恢復能夠滿足止血功能的血小板數(shù)量。對于有癥狀的患者，周圍血小板的數(shù)量應保持在（20~30）×109/L，避免大出血。目前，成人原發(fā)性ITP治療分為一線和二線治療?；谠l(fā)性ITP從抑制抗體產(chǎn)生、調(diào)節(jié)免疫細胞失衡、促進血小板產(chǎn)生等方面對患者進行治療。

阿伐曲泊帕的上市填補了國內(nèi)醫(yī)療藥品在這一領域的空白，這是中國慢性肝病的空白。（CLD）首先引入“強效、長效、安全、方便”新診斷和治療方案的血小板降低患者。2021年1月25日，歐盟委員會（EC）許可的阿伐曲泊帕用于治療原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥(如皮質(zhì)類固醇和免疫球蛋白)，對其它治療方法無效。（ITP）成人患者。阿伐曲泊帕可以確定血小板的不斷增加，作為血小板輸注的替代療法，不同于血小板輸注。目前，它已廣泛應用于治療各種血小板減少癥患者和再生障礙性貧血，并取得了良好的療效。然而，在臨床應用中，艾曲波帕的療效有限，難以停藥，并且具有肝毒性，導致膽紅素升高。