近日，東陽光藥業(yè)啟動III期臨床試驗，評估苯磺酸克凡替尼片治療FLT3-ITD突變的復(fù)發(fā)/難治性急性髓性白血?。ˋML）患者的療效和安全性。吉瑞價格5200-5500一盒，微信咨詢世界藥林：（18106505546）訂購。 Crifatinib是新一代、高度特異性的FLT3抑制劑。同靶點在國內(nèi)獲批的主要藥物是吉瑞替尼，2021年2月獲批進口，銷售額突破5000萬元

Crifatinib(HEC73543)是新一代高度特異性FMS樣酪氨酸激酶3(FLT3)抑制劑。FLT3通過與配體結(jié)合而被激活，然后通過PI3K、RAS和STAT5等多種信號通路促進細胞存活、增殖和分化。

東陽光藥業(yè)最新推出的是一項隨機、開放標(biāo)簽、挽救性化療對照、多中心的III期臨床試驗，旨在評估苯磺酸克凡替尼片治療FLT3-ITD突變的復(fù)發(fā)/難治性AML患者的療效和安全性。

HEC藥物crifatinib的臨床開發(fā)

急性髓性白血?。ˋML）是成人最常見的白血病類型，F(xiàn)LT3基因突變是AML患者最常見的基因改變和預(yù)后不良的因素。國內(nèi)已上市的FLT3靶向藥物中，索拉非尼和舒尼替尼屬于第一代FLT3抑制劑，為非特異性多靶點TKI抑制劑，單藥治療AML療效不顯著；利替尼是第二代FLT3抑制劑，具有更高的選擇性和更強的抑制活性。

2021年2月，安斯泰來富馬酸吉瑞替尼片獲得有條件上市許可，成為國內(nèi)首個獲批治療FLT3突變的AML靶向藥物。該產(chǎn)品于2020年11月列入第三批臨床急需境外新藥目錄，獲批成功后將進一步滿足國內(nèi)AML患者的臨床治療需求