在抗病毒治療時，調(diào)整艾曲波帕的使用量，這樣可以避免減少聚乙二醇干擾素的使用量。在抗病毒治療時，每星期監(jiān)測CBC的差異，包括血小板計數(shù)，直到達(dá)到穩(wěn)定的血小板計數(shù)。然后每月監(jiān)測血小板計數(shù)。每日使用量不得超過100毫克。在艾曲波帕治療時，定期監(jiān)測臨床血液學(xué)和肝臟檢查。對于ITP和肝功能異常的東亞血統(tǒng)患者（Child-PughA、B、C類)，考慮每天使用12.5毫克的減少使用量。1-5歲的ITP兒科患者：每天使用25毫克的使用量。Eltrombopag每天用25毫克的使用量啟動一次。監(jiān)測和劑量調(diào)整：根據(jù)需要每2周調(diào)整25毫克的使用量，以實(shí)現(xiàn)抗病毒治療所需的目標(biāo)血小板計數(shù)。每星期開始抗病毒治療前監(jiān)測血小板計數(shù)。

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尤其是當(dāng)血小板減少時，危險性就會隨之而來。血小板減少癥患者將面臨嚴(yán)重的出血風(fēng)險和發(fā)燒等全身性疾病。同時，血小板減少癥也可能繼發(fā)性再生障礙、白血病等嚴(yán)重疾病，治療難度將大大增加。調(diào)查結(jié)果顯示，我國血小板減少癥患者數(shù)量較多，因此，當(dāng)艾曲波帕獲得批準(zhǔn)并在中國上市時，許多人感到高興。2019年，當(dāng)艾曲波帕被納入醫(yī)療保險，并于2020年1月1日正式實(shí)施艾曲波帕報銷政策時，許多人非常高興，因?yàn)檫@意味著他們在購買艾曲波帕?xí)r可以享受一定的醫(yī)療保險報銷服務(wù)，而無需完全自負(fù)。在我們?nèi)梭w的血液中，血小板是一個非常重要的組成部分，它在凝血、止血和促進(jìn)傷口愈合方面發(fā)揮著重要作用。

對于一線治療效果差的患者，使用海曲泊帕后1-2周內(nèi)血小板可迅速上升至安全水平，24周內(nèi)血小板可持續(xù)反應(yīng)，療效驚人。此外，海曲泊帕整體安全性好，不良反應(yīng)輕，部分患者轉(zhuǎn)氨酶輕微升高，停藥后可恢復(fù)。我們不難發(fā)現(xiàn)血小板減少癥治療的緊迫性。在醫(yī)學(xué)專家的不懈研究中，可用于血小板減少的治療藥物已經(jīng)上市，艾曲波帕乙醇胺片也是其中之一。許多患者對艾曲波帕的服用和價格有疑問。在ITP多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照IIIII的在期臨床研究中，篩選了6個月以上的ITP病史，424名患者進(jìn)入小組，長期隨訪。數(shù)據(jù)顯示，海曲波帕療效優(yōu)異：2.5mg和5mg有治療反應(yīng)（定義為）PLT≥50x109/L)患者比例分別為58.9%和64.3%，與安慰劑組(僅5.9%)有顯著差異。

SAA標(biāo)準(zhǔn)治療（骨髓移植和標(biāo)準(zhǔn)治療）IST治療有一定的局限性，特別是除輸血、抗感染等對癥支持治療外，沒有有效的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，不適合骨髓移植。

嚴(yán)重再生障礙性貧血（SAA）它是由免疫介導(dǎo)的骨髓造血干細(xì)胞（HSC）以及造血微環(huán)境損傷、骨髓脂肪化和全血細(xì)胞減少為特征的造血功能衰退綜合征。該病可臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重感染、出血和貧血。病程短，進(jìn)展快，預(yù)后差，自然病程3~6個月。

但目前最大的兩個問題是：價格昂貴，即使是印度的低價藥物，每天也是50毫克，每年6萬或7萬元（不包括印刷費(fèi)用）。長期服用，患者的負(fù)擔(dān)將會非常沉重。在這方面，我們只能希望未來中國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市后，國內(nèi)仿制品將出現(xiàn)，價格將緩慢下降。應(yīng)該說，艾曲波帕對艾曲波帕ITP（血小板減少性紫癜）患者有益，特別是對其他治療無效的難治性ITP患者，療效較高，療效明顯，特別是減少出血現(xiàn)象。保持用藥，療效相對穩(wěn)定，無明顯副作用。