艾曲泊帕二乙醇胺片是STAT和JAK磷酸化的刺激劑。與重組TPO或romiplostim不同，艾曲波帕并不會(huì)以各種方式激活A(yù)KT通道。應(yīng)當(dāng)注意的是，在給予再生障礙性貧血病人時(shí)，除了血小板計(jì)數(shù)外，其他譜系均有所增加，這表明任何一種艾曲波帕都增強(qiáng)了TPO在體內(nèi)的作用；或者有一種尚未發(fā)現(xiàn)的作用機(jī)制。艾曲泊帕二乙醇胺片合作醫(yī)療報(bào)銷(xiāo)僅適用于因血小板減少癥和臨床醫(yī)學(xué)條件導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn)增加的ITP病人。

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艾曲泊帕Eltrombop除了ITP，美國(guó)還批準(zhǔn)了艾曲泊帕二乙醇胺片的適應(yīng)癥，包括慢性肝病合并血小板減少癥和再生障礙性貧血。2017年12月，該產(chǎn)品進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。隨著適用人群的擴(kuò)大，艾曲泊帕二乙醇胺片可用于治療6歲以上患者的慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥，如糖皮質(zhì)激素和免疫球蛋白。艾曲泊帕二乙醇胺片是諾華開(kāi)發(fā)的非肽血小板生成素受體。（TPO-R）激動(dòng)劑。2008年11月，該藥獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥，如糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等。（ITP），這是一種針對(duì)世界各地適應(yīng)癥的口服藥物。

將艾曲泊帕二乙醇胺片列入乙類(lèi)《2020版國(guó)家藥品目錄》，意味著將大大減輕病人治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，進(jìn)一步提高病人使用創(chuàng)新藥物的可及性和可獲得性，滿足病人長(zhǎng)期規(guī)范治療的需求，讓更多病人從中受益，讓患者保持持續(xù)治療，同時(shí)也將為更多ITP病人提高生活質(zhì)量帶來(lái)長(zhǎng)期好處。艾曲泊帕二乙醇胺片適用于1歲及以上患者的治療，原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)對(duì)于其他治療無(wú)效感染的成年病人，從診斷開(kāi)始持續(xù)6個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間，用于治療血小板減少癥，其中血小板減少癥的程度是阻止開(kāi)始或限制維持最佳干擾素治療能力的主要因素。在諾華產(chǎn)品銷(xiāo)售名單中排名第六。公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示，艾曲泊帕2019年在中國(guó)銷(xiāo)售額超過(guò)6900萬(wàn)元。

由葛蘭素開(kāi)發(fā)的艾曲泊帕是一種口服血小板生成素，每天服用一次。(TPO)受體激動(dòng)劑通過(guò)誘導(dǎo)刺激骨髓干細(xì)胞的增殖和分化，提高血液中的血小板水平。研究證實(shí)，該產(chǎn)品在一些再生障礙性貧血病人中會(huì)產(chǎn)生三系造血，從而增加血小板計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和白細(xì)胞計(jì)數(shù)。2017年12月，原研究艾曲泊帕二乙醇胺片獲批進(jìn)入中國(guó)，產(chǎn)品名為瑞弗蘭。2020年，全球銷(xiāo)售額達(dá)到17.38億美元，同比增長(zhǎng)23.0%。

2014年2月，艾曲泊帕獲得了FDA治療再生障礙性貧血的突破性治療資格，并獲得了慢性免疫(特發(fā)性)血小板減少性紫癜治療的批準(zhǔn)，用于世界100多個(gè)國(guó)家治療其他治療不適用的成人血小板減少癥。同時(shí)，它被世界45個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于免疫抑制療法。(IST)重度再生障礙性貧血性貧血反應(yīng)不足。(SAA)病人的治療，這種藥物仍在世界50個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎(CHC)治療病人血小板減少癥。