帕博西尼（palbociclib）原研藥是輝瑞開發(fā)的一款選擇性細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑，于2015年2月被FDA批準聯(lián)用來曲唑一線治療絕經(jīng)后女性HR陽性HER2陰性（ER+/HER2-）轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，商品名為愛博新，是全球上市的首個CDK4/6抑制劑。

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帕博西尼研究結(jié)果已經(jīng)在最頂尖醫(yī)學雜志《NEJM》上發(fā)布：來曲唑+帕博西尼：一項納入165名未經(jīng)治療的晚期絕經(jīng)后激素受體陽性的患者的臨床研究，84名患者接受來曲唑+帕博西尼治療，81名81名患者接受來曲唑治療。

結(jié)果顯示：聯(lián)合治療組無疾病進展生存時間是20.2個月，而來曲唑組只有10.2個月，足足延長了10個月，幾乎是翻倍。帕博西尼的總生存期，再一次證明了它可以更多晚期絕經(jīng)后激素受體陽性的乳腺癌患者看到了治療的希望。

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