肺癌是我國(guó)最常見(jiàn)的癌癥類型，是癌癥防治的重點(diǎn)。隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展和進(jìn)步，新的治療方法和新藥的推出給肺癌患者帶來(lái)了曙光?；颊叩闹委熜Ч^以前有了顯著提高，腫瘤治療已成為慢性病，患者的長(zhǎng)期生存不再是奢望。尤其是近年來(lái)，腫瘤免疫療法的興起和發(fā)展迅速，改變了晚期肺癌的治療模式。就好比白血病用藥維奈克拉片目前在國(guó)內(nèi)價(jià)格是幾萬(wàn)一瓶也沒(méi)有醫(yī)保報(bào)銷而老撾的價(jià)格才4500一盒效果還要好。微信咨詢世界藥林代購(gòu)：beb1366

全球生物制藥公司艾伯維(AbbVie)宣布，維克來(lái)®(Vineclax片)已于2020年12月2日獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)有條件批準(zhǔn)，與阿扎胞苷聯(lián)合用于治療因合并癥而無(wú)法接受強(qiáng)化誘導(dǎo)化療的75歲及以上成人急性髓性白血病(AML)患者。Vicola®（VeneclatTablets）是國(guó)內(nèi)首個(gè)也是目前唯一獲批的B細(xì)胞淋巴瘤因子2（BCL-2）抑制劑，標(biāo)志著中國(guó)急性髓系白血病領(lǐng)域進(jìn)入靶向治療時(shí)代。

急性髓性白血病是一種侵襲性很強(qiáng)的難治性血液腫瘤。該病進(jìn)展非常迅速，患者的生存率極低。確診患者的5年生存率僅為29%左右。問(wèn)題是，并非所有患者都能耐受標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)化化療并達(dá)到完全緩解(CR)。不能耐受強(qiáng)化化療的患者治療選擇有限，1中位生存期可能僅為6至10個(gè)月。

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液研究所血液病醫(yī)院副主任王建祥教授表示：“急性髓系白血病危險(xiǎn)難治，嚴(yán)重危害患者生命安全。作為臨床醫(yī)生，他也是Vinekla中國(guó)臨床研究研究員，很高興看到這款藥物獲批，打破了近幾十年急性髓性白血病治療領(lǐng)域沒(méi)有突破性創(chuàng)新療法的僵局，將為急性髓性白血病提供新的治療方法不能耐受強(qiáng)誘導(dǎo)化療的中國(guó)白血病患者，帶來(lái)新的希望。同時(shí)，在臨床研究中，veneclax顯著延長(zhǎng)了患者的總體生存期（OS）。因此，我相信veneclax有望成為標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范這部分急性髓細(xì)胞白血病患者。治療。

“Vicola®應(yīng)運(yùn)而生，獲批具有劃時(shí)代意義：它標(biāo)志著艾伯維中國(guó)進(jìn)入腫瘤治療領(lǐng)域，更重要的是，對(duì)于因合并癥或年齡不適合進(jìn)行強(qiáng)化誘導(dǎo)化療的中國(guó)75名年齡在20歲及以上的新診斷成人急性髓性白血病(AML)患者帶來(lái)了新的靶向治療選擇。”艾伯維中國(guó)區(qū)總經(jīng)理奧斯朗表示，“近年來(lái)，中國(guó)的藥品審評(píng)審批制度進(jìn)行了改革，隨著不斷深入，越來(lái)越多的全球創(chuàng)新藥正加速進(jìn)入中國(guó)。借助這股東風(fēng)，中國(guó)成為最早批準(zhǔn)Veclox®的國(guó)家之一。中國(guó)患者也能夠首先享受新的一線治療方法。”（結(jié)尾）