以前的小林無憂無慮,被父母寵愛,在母親確診之后,她瞬間感覺到了自己身上背負(fù)的責(zé)任。對(duì)于肺癌的嚴(yán)重程度,小林當(dāng)然有所耳聞,她也明白,母親如今已經(jīng)是晚期患者,沒有治愈的希望。但在與醫(yī)生的溝通中,小林得知,靶向藥可以幫助母親延長生存期并改善生活質(zhì)量。她相信通過科學(xué)的治療母親定能獲得理想的生存期。
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如今,靶向治療已被廣泛應(yīng)用于晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療,可用于EGFR、ALK等基因突變類型的治療藥物眾多,其中可針對(duì)有“鉆石突變”之稱的ALK基因突變的治療藥物已經(jīng)發(fā)展至第三代ALK抑制劑勞拉替尼順利上市。
就在最近,輝瑞的洛拉替尼(曾用名:勞拉替尼)獲準(zhǔn)在中國上市治療ALK陽性晚期NSCLC。這是中國第一款第三代ALK抑制劑獲準(zhǔn)!打破過去的治療困境,裸鉆靶向藥齊上陣,治療ALK“三代同堂”!而作為NCCN指南和CSCO阿來替尼是第一個(gè)指南。
在肺癌驅(qū)動(dòng)基因變異類型中,ALK這個(gè)裸鉆突變靶點(diǎn),大家一定很熟悉吧!其發(fā)生率不是很高,約3%~5%的非小細(xì)胞肺癌攜帶ALK突變。但對(duì)對(duì)于肺癌患者來說,檢測(cè)到了ALK突變確實(shí)是一件好事,因?yàn)橥蛔冋娴氖且患笫翧LK靶向治療的效果特別好。目前,治療效果特別好。ALK突變性肺癌靶向藥物分為三代:(1)第一代:克唑替尼;(2)第二代:賽瑞替尼、阿來替尼、布格替尼、恩沙替尼;(3)第三代:勞拉替尼。
2020年5月23日,F(xiàn)DA擴(kuò)大允許布加替尼的新適用范圍
用于第一線ALK的晚期NSCLC病人的治療。與其他二代藥物一樣,布加替尼與克唑替尼進(jìn)行了一系列頭對(duì)頭的研究!ALTA-1L研究是一項(xiàng)III期間,開放標(biāo)簽,隨機(jī)對(duì)、頭對(duì)頭比較Brigatinib和克唑替尼一線治療攜帶ALK融合的晚期NSCLC病人的療效和安全性。研究增加了14個(gè)月的隨訪時(shí)間,PFS事件成熟度達(dá)到75%。隨訪時(shí)間增加后,BIRC布加替尼組對(duì)比克唑替尼組中位PFS分別是24個(gè)月vs11個(gè)月來,疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低了51%(HR=0.49,P<0.0001),2年P(guān)FS率分別是48%vs26%PFS分別是29.4個(gè)月vs9.兩個(gè)月。增加隨訪時(shí)間后,布加替尼的療效仍保持著很好的優(yōu)勢(shì)。
運(yùn)動(dòng)后體重的增加并不一定表示減肥失敗。它可能是由于水分?jǐn)z入、肌肉生長或液體滯留所致。減肥的效果應(yīng)綜合考慮體重變化、體脂率和身體形態(tài)的改變。