2008年艾曲波帕獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市，用于**對(duì)慢性免疫(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少癥。艾曲波帕的起始劑量是50mg，每天1次；對(duì)東方人患者或中度/嚴(yán)重肝功能不全患者，起始劑量為25mg，每天1次，空胃給藥（餐前1小時(shí)或餐后2小時(shí)）。

（印度海外微信ydhw588）

艾曲波帕是**個(gè)口服**ITP的藥物，為人類血小板生成素( TPO)的非肽類小分子受體激動(dòng)劑，結(jié)合于骨髓巨核**上TPO受體(e-Mpl)的跨膜區(qū)，引起**質(zhì)的酪氨酸激酶Janus2（JAK2）和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，隨后引起信號(hào)傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子5(STAT5)，MAPK，PI3K激酶磷酸化，誘導(dǎo)巨核**從骨髓祖**的增殖和分化刺激血小板生成。2018年在我國(guó)獲批上市。

許多網(wǎng)民也知道，除了中國(guó)的愛曲波帕之外，國(guó)外還有這種藥物，就像印度的愛曲波帕一樣，讓我們來談?wù)動(dòng)《葠矍ㄅ恋膬r(jià)格。印度愛曲波帕是什么？事實(shí)上，首先從印度開始的愛曲波帕不是仿制品，而是諾華生產(chǎn)的，這是原廠的，但印度的當(dāng)?shù)叵M(fèi)水平有限，所以即使是諾華在印度生產(chǎn)的愛曲波帕也比中國(guó)的便宜得多。

再生障礙性貧血（簡(jiǎn)稱再生障礙）是一組骨髓造血衰竭性疾病，其特點(diǎn)是骨髓有核細(xì)胞增生減少和外周兩系或三系（全血）血細(xì)胞減少。據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)再生障礙的發(fā)病率為0.74/10萬，其中先天性再生障礙罕見，絕大多數(shù)再生障礙患者屬于后天性再生障礙。近年來，再生障礙的治療也取得了突破性進(jìn)展，鼓舞了更多患者的治療信心。在一項(xiàng)臨床研究中，共有43例重癥再生障礙患者接受免疫抑制治療無效，艾曲波帕的開始劑量為50毫克/天，如果血小板數(shù)量不增加或增加不明顯，每?jī)芍茉黾?5毫克，最大劑量不超過150毫克/天?；颊呖衫^續(xù)接受環(huán)孢菌素治療，必要時(shí)可向患者提供血小板或紅細(xì)胞輸注支持。

由于血液中血小板數(shù)量不正常，ITP可能會(huì)導(dǎo)致異常瘀傷或出血。Eltrombopag也于2012年底獲得批準(zhǔn)，用于治療慢性C型肝炎患者的血小板減少癥（低血小板總數(shù)），以便他們能夠開始并保持基于干擾素的治療。據(jù)報(bào)道，碧康藥店仍在銷售艾曲波帕，其銷售價(jià)格仍低于中國(guó)。目前，碧康藥業(yè)生產(chǎn)的艾曲波帕仿制藥Elbonix是一種經(jīng)政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的合法生產(chǎn)的仿制藥，價(jià)格為50mg*28盒970元。這也是諾華最初開發(fā)和生產(chǎn)的藥物，但諾華在印度。根據(jù)印度制藥公司最近更新的數(shù)據(jù)，印度有兩個(gè)25mg*14和50mg*14，艾曲波帕的價(jià)格分別為1450元和2100元。相對(duì)于患有慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥(ITP)的成年人，在一些其他藥物或去除脾的手術(shù)效果不佳的情況下，使用艾曲波帕進(jìn)行低血小板總數(shù)。