萊特莫韋能夠抑制巨細(xì)胞病毒末端酶復(fù)合物細(xì)胞活性，防止病毒DNA的加工和包裝，從而起到抗病毒的作用。但目前懷孕哺乳期用藥風(fēng)險很大，需要權(quán)衡兒童用藥。建議在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥，對癥治療，不要盲目使用。萊特莫韋是默沙東制藥公司開發(fā)的一種治療異基因造血干細(xì)胞移植的方法。(HSCT)后巨細(xì)胞病毒(CMV)2017年11月9日，美國FDA批準(zhǔn)了血清呈陽性的成人病人的新藥上市，其產(chǎn)品名稱為Prevymis。

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對于具有優(yōu)異的CMVDNA聚合酶抑制劑的替代病毒群，萊特莫韋具有完全細(xì)胞活性。這類DNA聚合酶抑制劑對于替代具有抗性的病毒群有完全細(xì)胞活性。對于其它病毒，萊特莫韋沒有活性。萊特莫韋(AIC-246)是一種針對UL56病毒亞基的CMV終止酶抑制劑，能有效預(yù)防CMV感染，具有良好的耐受性和安全性，并且沒有顯示出血液毒性或腎毒性。在美國，萊特莫韋是唯一獲得CMV感染和疾病的藥物，用于預(yù)防CMV血清反應(yīng)陽性，接受同一異體HSCT成人的CMV感染。在美國以外的60多個國家/地區(qū)，包括歐盟成員國、加拿大、日本和中國，萊特莫韋是一種通過特異性靶向病毒終止酶復(fù)合物的一流非核苷CMV抑制劑(3,4二氫喹唑啉)。

實驗具體結(jié)果表明，與安慰藥相比，萊特莫韋可以有效降低接受異體造血細(xì)胞移植者的CMV感染率，口服240mg，高劑量組每天一次，在可接受的安全范圍內(nèi)，抗CMV活性最強(qiáng)。在PREVYMIS抑制病毒DNA加工和包裝所需的CMVDNA終止酶復(fù)合物(pUL51、pUL56和pUL89)中，萊特莫韋是一種抗CMV的抗病毒藥物。生物化學(xué)表征和電子顯微鏡表明，萊特莫韋影響了適當(dāng)單位長度基因組的產(chǎn)生，并干擾了病毒顆粒的成熟。

預(yù)防性治療不成功是因為基因匹配不合適或沒有合適的供體。移植12周后，經(jīng)CMV抗原或DNA測定，終末器官疾病或其他疾病無法繼續(xù)用藥治療。篩選后，133例符合臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)，其中CMV已激活2例，參與臨床試驗的病例為131例，根據(jù)31例，CMV已經(jīng)激活。:1分別接受萊特莫韋60mg(n=33,A組)，120mg(n=31,B組，240mg(n=34,C組)和安慰藥組(n=33)，每天一次，探索萊特莫韋不同劑量的療效。每星期監(jiān)測CMV感染的發(fā)展。NCT01063829臨床試驗號是一種隨機(jī)、多中心、安慰藥物對照，標(biāo)記ⅡB期臨床試驗，招募167例成人CMV血清陽性[R+]預(yù)防性治療異體造血細(xì)胞移植。