勞拉替尼對(duì)ALK呈陽性第一次治療NSCLC患者有效率高達(dá)90%，顱內(nèi)有效率高達(dá)75%；對(duì)于ALK呈陽性且先前接受過克唑替尼的患者，本品有效率為69%，顱內(nèi)有效率達(dá)到68%；對(duì)于以前接受過克唑替尼以外的ALK抑制劑治療的ALK陽性患者，本品有效率為33%，顱內(nèi)有效率為42%；對(duì)于以前接受過2-3種ALK抑制劑治療的ALK陽性患者，本品有效率為39%，顱內(nèi)有效率為48%；臨床結(jié)果表明，該產(chǎn)品對(duì)治療ALK呈陽性和ROS1陽性的晚期NSCLC患者的肺腫瘤和腦轉(zhuǎn)移具有臨床意義。洛拉替尼lorviqua/勞拉替尼適用范圍 本品為靶向藥物，適用于治療ALK呈陽性非小細(xì)胞肺癌NSCLC患者。

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一切權(quán)力屬于腫瘤登記中心的數(shù)據(jù)，2015年我國(guó)新發(fā)肺癌約78.7萬例，占所有惡性腫瘤發(fā)病率的20.0%，男性病例高于女性（52.0萬vs26.7萬）[2]。85%的肺癌是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）85%[1]非小細(xì)胞肺癌分為肺腺癌、鱗狀細(xì)胞肺癌和大細(xì)胞癌三種組織亞型。2022年6月10日，博瑞納洛拉替尼片在中國(guó)正式銷售。現(xiàn)階段，它已到達(dá)全國(guó)各地的藥店。益藥越秀店已完成華南首批處方銷售，期待全國(guó)各地藥店為更多肺癌患者服務(wù)。同時(shí)，希望ALK呈陽性非小細(xì)胞肺癌能從新的治療藥物中受益。肺癌在中國(guó)乃至世界上都是一種非常常見的惡性腫瘤。特別是近年來，我國(guó)肺癌的發(fā)病率和死亡率居惡性腫瘤第一[1]。

現(xiàn)階段，各種ALK抑制劑已逐漸應(yīng)用于ALK呈陽性非小細(xì)胞肺癌患者，患者一般可從ALK抑制劑治療中受益。隨著腫瘤分子靶向治療的發(fā)展，ALK抑制劑是ALK呈陽性非小細(xì)胞肺癌患者治療策略的標(biāo)準(zhǔn)治療。ALK是肺癌發(fā)展的重要驅(qū)動(dòng)基因，全稱ALK，即間變性淋巴瘤激酶。患者的ALK基因經(jīng)常與其他基因融合，產(chǎn)生ALK融合蛋白，這種突變會(huì)導(dǎo)致腫瘤生長(zhǎng)。

洛拉替尼片由輝瑞公司開發(fā)。這次在中國(guó)上市，給一代二代ALK抑制劑耐藥性患者帶來了新的治療藥物選擇，期待盡快惠及更多患者。截至目前，國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)的治療藥物有一代克唑替尼和二代塞瑞替尼、阿來替尼、恩莎替尼和布格替尼。三代ALK抑制劑是目前上市的博瑞納洛拉替尼片。國(guó)外ALK陽性患者占非小細(xì)胞肺癌患者總數(shù)的3%～中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者陽性率約為7%～11%［3]一般來說，這些患者在不吸煙或少量吸煙的年輕人中很常見，而且大多數(shù)患者在被診斷為晚期疾病。