作為一個(gè)靶向治療藥，維奈克拉取得成功進(jìn)入新的醫(yī)療保險(xiǎn)目錄，在沒(méi)有AML靶向治療藥的情況下實(shí)現(xiàn)了醫(yī)療保險(xiǎn)的“零突破”。2022年，艾伯維兩次主動(dòng)調(diào)整維奈克拉的價(jià)格，充分表達(dá)了進(jìn)入2022年醫(yī)療保險(xiǎn)目錄的誠(chéng)意。在腫瘤領(lǐng)域，血液腫瘤一定不能忽視。血液腫瘤患者，尤其是白血病患者，關(guān)注來(lái)特莫韋片/注射液(抗巨細(xì)胞病毒新藥)、維奈克拉片(泛靶向藥物)、奧加伊妥珠單抗、貝林妥歐單抗等。通過(guò)初審，進(jìn)入2022年國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄談判。其中，維奈克拉片成為熱門話題。目前，許多急性髓系白血病被納入醫(yī)療保險(xiǎn)目錄（AML）治療藥物，但尚未納入AML靶向治療藥。

目前2023年維奈克拉片納入醫(yī)保價(jià)格約1976元一瓶一覽表 國(guó)內(nèi)維奈克拉上市購(gòu)買價(jià)格約1976元一瓶

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維奈托克/維奈克拉是現(xiàn)階段可用于治療白血病的藥物之一?，F(xiàn)在維奈克拉已經(jīng)在中國(guó)成功上市。據(jù)了解，維奈克拉于2016年4月被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于17p突變基因的慢性淋巴細(xì)胞白血病和難治性或復(fù)發(fā)性缺失患者。自上市以來(lái)，它也通過(guò)大量臨床研究證實(shí)了自己的療效。研究發(fā)現(xiàn)，維奈克拉在治療上具有無(wú)進(jìn)展生存期、客觀緩解率等優(yōu)點(diǎn)。隨著疾病的發(fā)展，患者需要按照醫(yī)生的指示進(jìn)行治療。近年來(lái)，慢性淋巴細(xì)胞治療也取得了突破。

恰恰是因?yàn)榫S奈克拉具有創(chuàng)新的功能機(jī)制，可以跨越特異性基因突變的限制，直接作用于細(xì)胞凋亡路徑，所以在各大臨床研究中得到驗(yàn)證，從不適合強(qiáng)化療AML到適合強(qiáng)化療AML到AML的優(yōu)異臨床療效、良好的安全性和成本效益。因此，基于醫(yī)療保險(xiǎn)公平性的考慮，減少不同類型AML患者的人群保障差異，醫(yī)療保險(xiǎn)適應(yīng)癥涵蓋了所有AML患者。基于其優(yōu)異的治療表現(xiàn)，維奈克拉也在許多國(guó)家上市了。在中國(guó)上市后，患者關(guān)注了它。≥75歲的AML成人病人，這次醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋了所有AML病人，前所未有。

在面對(duì)維奈克拉聯(lián)合去甲基化藥物第一和第二療程治療時(shí)，老年AML患者的疲勞明顯減輕，生活質(zhì)量也提高了3。進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)后，維奈克拉價(jià)格下降，安全性好，口服方便，滿足了患者長(zhǎng)期治療的需要，給AML患者帶來(lái)了經(jīng)濟(jì)效益和生活質(zhì)量的提高。眾所周知，AML很難治愈，患者需要長(zhǎng)期服藥，所以患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)很重。2022年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上發(fā)布的研究表明，與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，維奈克拉聯(lián)合去甲基化藥物不僅為不適合強(qiáng)化治療的人提供了更長(zhǎng)的OS，還提供了更長(zhǎng)的無(wú)癥狀或有毒的優(yōu)質(zhì)調(diào)整時(shí)間。1.感染率更低，住院時(shí)間更短，也可以在門診進(jìn)行，既減少了醫(yī)療資源的使用，又提高了生活質(zhì)量。