克唑替尼對(duì)間變性淋巴瘤激酶激酶可用于CFDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法(ALK)進(jìn)展期胃癌陽性或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌(NSCLC)病人的治療。這些年以來，在非小細(xì)胞癌末期，（NSCLC）靶向治療計(jì)劃在患者的治療中得到了廣泛的應(yīng)用。各種靶向治療藥物層出不窮，為患者增加了更多的治療方法，進(jìn)一步提高了患者的生存期。靶向治療的關(guān)鍵是基因檢查。根據(jù)基因檢測(cè)報(bào)告，可以明確治療方案和藥物。克唑替尼于2011年8月26日獲得FDA批準(zhǔn)，隨后獲得PMDA、EMA批準(zhǔn)上市，2013年經(jīng)CFDA批準(zhǔn)上市，是國內(nèi)首個(gè)上市的ALK激酶抑制劑。

印度版克唑替尼大概約1830元一盒 克唑替尼仿制藥國內(nèi)上市最新價(jià)格表約1830元一盒

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當(dāng)克唑替尼初次在我國上市時(shí)，一個(gè)盒子的價(jià)格大約是13000~15000美元。納入醫(yī)療保險(xiǎn)后，部分患者可報(bào)銷90%，因?yàn)樗麄冎Ц兜尼t(yī)療保險(xiǎn)數(shù)量相對(duì)較高，符合報(bào)銷晚期肺癌的條件。他們每月只需要支付1500英鎊左右，這是非常劃算的。長(zhǎng)期以來，大家都期待著克唑替尼在中國的醫(yī)療保險(xiǎn)。眾所周知，醫(yī)療保險(xiǎn)中包含的所有藥品在醫(yī)療保險(xiǎn)中包含后，個(gè)人需要承擔(dān)的藥品成本相對(duì)較低。之后，克唑替尼最終被納入醫(yī)療保險(xiǎn)，醫(yī)療保險(xiǎn)前后的價(jià)格差異很大，這讓大家都很開心。

例如，手術(shù)治療只適用于癌癥的早期治療，而化療對(duì)身體造成嚴(yán)重傷害，使人們?cè)馐苌砗托睦砩系碾p重傷害。自從克唑替尼靶向治療藥物開發(fā)以來，癌癥患者有了更多的選擇。許多專家不敢相信的是，靶向藥物可能會(huì)將非小細(xì)胞癌變成慢性病，患者可以存活很長(zhǎng)時(shí)間。由輝瑞開發(fā)的抑制劑賽克里（也稱克唑替尼）Met/ALK/ROSATP競(jìng)爭(zhēng)性多靶蛋白激酶抑制劑。ALK，ROS和MET在激酶活性異常的腫瘤患者中證實(shí)了賽克里對(duì)人體有顯著的臨床療效。賽克里是腫瘤藥物研發(fā)史上最快的藥物之一，自2011年在美國上市以來引起了轟動(dòng)。與上個(gè)世紀(jì)的癌癥不同，克唑替尼是一種靶向治療藥物?，F(xiàn)在，治療癌癥的方法很多，但也有一定的局限性。

根據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，ALK突變患者使用克唑替尼的中位PFS約為10.5個(gè)月，客觀率近80%，這也讓更多需要服用替尼的患者看到了治療的希望！克唑替尼具有氨基吡啶結(jié)構(gòu)，通過靶激酶ATP與口袋競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合起到蛋白激酶抑制劑的作用。大約4％非小細(xì)胞癌患者有染色體重排，在EML4和ALK之間產(chǎn)生融合基因，導(dǎo)致組成性激酶有助于癌癥活性，并似乎驅(qū)動(dòng)惡性表型。許多晚期非小細(xì)胞癌患者在治療過程中服用克唑替尼，這也給這些患者帶來了明顯的生存效益。在克唑替尼的作用下，越來越多的ALK基因突變陽性肺癌患者延長(zhǎng)了生命時(shí)間。