恩雜魯胺的服食的時間來在飯前飯后、吃完飯和吃完飯與此同時服食，每一天與此同時服食。如果發(fā)現(xiàn)漏服，應(yīng)立即補充。如果發(fā)現(xiàn)漏服時間距下次用藥時間不足12小時，則應(yīng)跳過用藥時間，在指定時間服藥。恩雜魯胺是一種與阿比特龍相同的藥物。一些阿比特龍耐藥患者服食恩雜魯胺會有效。印度仿制藥已上市，40mg*112粒／盒子，價格比原研究藥物便宜得多，許多國內(nèi)患者從中受益。恩雜魯胺是去勢抵抗性前列腺腫瘤患者的靶向藥物，標(biāo)準(zhǔn)劑量為每一天160毫克，每一天只需服食一次，每次4粒。吞下整個顆粒，用溫水服食，不要壓碎或溶解膠囊。

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依據(jù)藥物臨床試驗得到的權(quán)威統(tǒng)計數(shù)據(jù)，美國藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了恩雜魯胺治療前列腺腫瘤，然后恩雜魯胺在歐洲、日本、韓國和其他國家上市，這意味著恩雜魯胺的效果得到了全球的認(rèn)可。但作為處方藥和靶向藥物，恩雜魯胺的副毒性和耐藥性是不可避免的，患者必須聽從醫(yī)生的建議。恩雜魯胺是日本安斯泰來制藥公司開發(fā)的前列腺靶向藥物，兩次被批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺腫瘤和非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺腫瘤。因此，恩雜魯胺的適應(yīng)癥最終被確認(rèn)為：去勢抵抗性前列腺腫瘤。

在恩雜魯胺不良反應(yīng)中，最令人堪憂的是使用藥物后可能引起的癲癇反應(yīng)。因此，在使用藥物過程當(dāng)中，一定不要從事危險的工作或活動，如開車、攀爬等，以免因短暫的意識喪失而引起不可逆性造成的傷害。恩雜魯胺作為一種抗癌藥物，價格相當(dāng)昂貴。據(jù)報道，目前在歐洲、美國、日本和韓國等國家上市的恩雜魯胺原藥相當(dāng)于每盒數(shù)萬元。因此，鑒于國家經(jīng)濟形勢與發(fā)達國家不同，印度藥品監(jiān)督管理局拒絕了日本恩雜魯胺原藥廠安斯泰來制藥公司提交的上市審批，并特許其當(dāng)?shù)刂扑幑旧a(chǎn)恩雜魯胺仿制藥，以解決藥品價格高的問題。仿制藥是指經(jīng)藥品所在國政府批準(zhǔn)，可以在國內(nèi)合法生產(chǎn)銷售的藥品。仿制藥生產(chǎn)企業(yè)均為國內(nèi)合格的大型制藥企業(yè)，藥品全過程在CGMP環(huán)境下生產(chǎn)。毫無疑問，藥物的成分和療效已經(jīng)被各種使用過印度仿制藥格列衛(wèi)和易瑞沙的患者所驗證。恩雜魯胺作為一種處方藥，具有不可避免的副毒性，使用藥物時必須聽從醫(yī)生的建議。

在一項名為PROSPER的藥物臨床試驗中，確認(rèn)了恩雜魯胺治療非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺腫瘤患者的療效。共招募了1401名患者，其中一些患者接受了雄激素剝奪治療（ADT），另一部分是額外的恩雜魯胺治療。恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，能有競爭力地抑制雄激素與受體的結(jié)合，抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)移和受體與DNA的相互作用。恩雜魯胺于2012年8月在美國獲得批準(zhǔn)，是繼阿比特龍之后第二種用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺腫瘤的口服藥物。恩雜魯胺還顯著降低了疾病進展的風(fēng)險，延緩了化療的需要，并延緩了癌癥已經(jīng)擴散到骨骼的骨骼問題。研究人員總結(jié)道：“在臨床實踐中，早期接受恩雜魯胺治療的患者有更高的PSA反應(yīng)率、更長的OS和PFS。后期接受恩雜魯胺治療的患者更容易疲勞。”