近日，《人參提取物 稀有人參皂苷Rh2》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)正式印發(fā)，標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)為T/ZHCA 106—2023，自2023年4月21日起實(shí)施。本文件規(guī)定了人參提取物稀有人參皂苷Rh2的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝、運(yùn)輸、貯存要求。

《人參提取物 稀有人參皂苷Rh2》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)、民政部《團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定》（國(guó)標(biāo)委〔2019〕1 號(hào)）規(guī)定，按照《浙江省健康產(chǎn)品化妝品行業(yè)協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》的相關(guān)要求，由浙江亞克藥業(yè)有限公司提出，浙江省健康產(chǎn)品化妝品行業(yè)協(xié)會(huì)歸口立項(xiàng)、起草、征求意見、技術(shù)審查等標(biāo)準(zhǔn)編制流程，完成標(biāo)準(zhǔn)編制工作并發(fā)布。

主要起草單位有浙江省疾病控制預(yù)防中心、浙江亞克藥業(yè)有限公司、浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院、浙江金石亞藥醫(yī)藥科技有限公司、吉林省宏久生物科技股份有限公司等多家科研機(jī)構(gòu)及企業(yè)單位共同編制。

本標(biāo)準(zhǔn)通過制定人參提取物稀有人參皂苷Rh2的原料團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，制定其指標(biāo)要求和試驗(yàn)方法，用于指導(dǎo)稀有人參皂苷Rh2的質(zhì)量判定，有利于稀有人參皂苷Rh2加工保健食品原料的質(zhì)量控制和市場(chǎng)監(jiān)管，對(duì)于提高產(chǎn)品安全性和穩(wěn)定性，促進(jìn)稀有人參皂苷Rh2深加工產(chǎn)品的升級(jí)和發(fā)展，提高稀有人參皂苷Rh2在品類中的發(fā)展水平具有重要意義。