奧希替尼專利藥是通過英國阿斯利康制藥業(yè)設(shè)計研發(fā)的靶向藥物,但由于價錢太高的緣故,絕大多數(shù)病人都選擇印度孟加拉奧希替尼,雖然是專利藥的仿造藥物,可是,印度孟加拉奧希替尼在功效與藥物的成份層面分毫不如正版差,在臨床觀察上都可以互相替代。
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現(xiàn)階段奧希替尼全新統(tǒng)一價是5300,有些患者都滿足有關(guān)的醫(yī)保報銷條件,泰瑞沙在各個地方也有不同占比醫(yī)保報銷比例。
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奧希替尼(奧西替尼)功效突出,深得患者認(rèn)可 奧希替尼也被譽(yù)為泰瑞沙,從本質(zhì)角度出發(fā)去理解,它是一種第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,市面上的奧希替尼版本有兩種,一種是每片40毫克的,一種是每片80毫克裝的,這種每天一次、每次吃一片的藥物,目前已經(jīng)在美國、日本以及我國等諸多國家和地區(qū)獲批上市了。
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據(jù)悉,從2015年奧希替尼獲得美國FDA批準(zhǔn)、用于 EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌治療之后,它就快速火出圈,在全球各個國家的審批都走上了“快速通道”,因為大家高度認(rèn)可奧希替尼的正向價值。
相對于第1代、第2代藥物而言,第3代奧希替尼的主要特色之一體現(xiàn)在,它在對抗腦轉(zhuǎn)移上的效果非常突出,接受奧希替尼治療的患者在18個月之后出現(xiàn)腦部復(fù)發(fā)的概率不到1%,相對其它藥物9%的復(fù)發(fā)率來說,選擇奧希替尼用藥的患者的確低了很多,而且用奧希替尼展開輔助治療,可以降低83%疾病復(fù)發(fā)以及死亡的概率。在受訪過程中,來自于日本的知名腦部腫瘤學(xué)者M(jìn)asahiro Tsuboi博士表示,按照過去的臨床經(jīng)驗來看,當(dāng)下人們不應(yīng)該再繼續(xù)堅持“肺癌手術(shù)后就停止治療”的這一錯誤主張,因為在接受全身性化療之后,患者的復(fù)發(fā)率不算低,“奧希替尼的靶向治療”必不可少。
由此側(cè)面地意味著,它的藥效具有普適性而并非偶然性。但如果從價格角度出發(fā)去理解,奧希替尼的價格不便宜,奧希替尼的確在很短時間內(nèi)就獲批上市,
也在很短時間內(nèi)被納入醫(yī)保,但納入醫(yī)保后它的銷售價格也得5000多元一盒,不便宜,對很多沒有繳納醫(yī)保的患者而言,建議大家可以多多關(guān)注來自于印度孟加拉的仿造藥,因為印度孟加拉版本還未在國內(nèi)上市,所以推薦大家找海外去購買,即便加上購買費用,最終患者的個人支出還是會比國內(nèi)非醫(yī)保渠道來得便宜,畢竟一盒30片*80mg的售價僅為900元左右, 的服務(wù)費也不會太高。
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