(索拉非尼，多吉美)腎腫瘤治療方法研究，Sorafenat(索拉非尼、多吉美)中國(guó)注冊(cè)研究驗(yàn)證了中國(guó)晚期腎癌患者的應(yīng)用Sorafenat中國(guó)群體應(yīng)用(索拉非尼、多吉美)的準(zhǔn)確療效Sorafenat中位(索拉非尼，多吉美)PFS11.7月，中位OS24個(gè)月。國(guó)內(nèi)大規(guī)模回顧分析再次驗(yàn)證了注冊(cè)研究的觀點(diǎn)。Sorafenat(索拉非尼，多吉美)是一種能抑制體內(nèi)惡性腫瘤增殖的激酶抑制劑。包括小鼠腎細(xì)胞癌，RENCA模型和無(wú)胸腺小鼠移植多種人類腫瘤模型，抑制腫瘤血管的產(chǎn)生，為血液提供氧氣。Sorafenat(索拉非尼，多吉美)是治療腎腫瘤或肝癌的專用藥物。

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2006年11月至2015年3月10日，本次大規(guī)?；仡櫺苑治鲆痪€接受Sorafenat(索拉非尼，多吉美)或舒尼替尼靶向治療的晚期腎癌患者，數(shù)據(jù)顯示，Sorafenat(索拉非尼，多吉美)組中位OS與舒尼替尼相比沒(méi)有區(qū)別(P=0.028)，均為24個(gè)月，但中位PFS顯著更優(yōu)(11.1個(gè)月到10.0個(gè)月，P=0.028)。因此就PFS因此，中國(guó)患者使用它Sorafenat（索拉非尼，多吉美）可能比歐洲和美國(guó)更好的療效。索拉非尼是一種口服多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，可針對(duì)腫瘤細(xì)胞和血管受體。

因此，索拉非尼一方面可以明顯抑制腫瘤細(xì)胞增生；另一方面，它還可以明顯抑制腫瘤血管的生成，并發(fā)揮抗血管生成和抗腫瘤細(xì)胞增殖的雙重作用。2008年6月，中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(sFDA)允許索拉非尼治療不能手術(shù)切除的肝細(xì)胞癌。索拉非尼是一種多靶點(diǎn)多激酶抑制劑，包括RAF血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體激酶-2(VEGR-27)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3(VEGFR-3)血小板生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)，KIT和FLT-3.靶點(diǎn)多，患者自然適應(yīng)群體多。索拉非尼服用方便，安全性高，不良反應(yīng)少，耐受性好。亞太晚期HCc無(wú)論基線時(shí)肝功能(轉(zhuǎn)氨酶)的情況如何AFP索拉非尼的治療安全可靠。

索拉非尼，又稱甲苯磺酸索拉非尼片，是拜耳生產(chǎn)的一種抑制多靶點(diǎn)激酶抑制劑，具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖和腫瘤血管生成的作用。索拉非尼（多吉美）的出現(xiàn)開(kāi)創(chuàng)了肝癌靶向治療的時(shí)代，促進(jìn)了肝癌靶向藥物治療的風(fēng)向。國(guó)際上，索拉非尼開(kāi)展了一系列治療肝癌的靶向藥物臨床研究實(shí)驗(yàn)，但到目前為止，只有索拉非尼被證實(shí)有利于進(jìn)展期肝癌患者。索拉非尼的推薦劑量是每天服用兩次，每次服用兩次。當(dāng)沒(méi)有無(wú)法控制的疾病和不耐受的反應(yīng)時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持服藥。劑量的調(diào)整應(yīng)遵循醫(yī)生的建議，不得盲目服藥。

67歲的李先生于2016年11月被診斷為巨型肝癌。肝腫瘤有外膜，形成腔靜脈癌栓形成。主要癥狀是飲食無(wú)味、皮膚瘙癢、易疲勞、間接腹瀉、惡心等。巨型肝癌通常是單發(fā)性癌塊，也可以由多個(gè)結(jié)節(jié)聚集成大塊，有時(shí)相鄰的小塊散落在癌結(jié)節(jié)中；癌塊的直徑一般為10cm以上，產(chǎn)生假包膜。2017年2月初，患者開(kāi)始服用索拉非尼靶向藥物。服藥一個(gè)月后，患者病情明顯緩解。CT造影發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞等待明顯抑制，證明索拉非尼(多吉美)對(duì)患者起到了冶煉作用，也證明了索拉非尼(多吉美)的強(qiáng)大療效。索拉非尼的中位生存期一般為10.7個(gè)月，索拉非尼的死亡率降低了31%。