曲美替尼達(dá)拉非尼要吃多久？曲美替尼達(dá)拉非尼針對(duì)的是什么靶點(diǎn)？這兩種藥物聯(lián)合使用可以同時(shí)抑制BRAF和MEK靶點(diǎn)，效果優(yōu)于單一藥物。

全球多中心、開(kāi)放標(biāo)簽II期試驗(yàn)CDRB436E2201(BRF113928,)證明dabrafenib作為單藥治療既往治療患者（隊(duì)列A），與曲美替尼聯(lián)合治療既往治療患者（隊(duì)列B），以及與曲美替尼聯(lián)合治療初治患者（隊(duì)列C），客觀緩解率（ORR）分別為33.0%、63.2%和64.0%，PFS分別為5.5、9.7和14.6個(gè)月?；谶@項(xiàng)研究，F(xiàn)DA批準(zhǔn)dabrafenib與曲美替尼聯(lián)合用于治療BRAF突變的肺癌。

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最近，該研究的5年長(zhǎng)期生存隨訪數(shù)據(jù)還報(bào)告了接受過(guò)治療和未接受過(guò)治療的患者的5年OS率分別為19%和22%，作為第一個(gè)長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)。BRAFV600E突變NSCLC的數(shù)據(jù)，進(jìn)一步驗(yàn)證了Dala。非尼布聯(lián)合曲美替尼治療BRAFV600突變晚期NSCLC的療效。該適應(yīng)癥在中國(guó)獲批是基于達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼治療中國(guó)人群BRAF突變陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的注冊(cè)臨床研究。該研究是由中山大學(xué)腫瘤中心張章教授領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)家多中心II期臨床試驗(yàn)。研究證實(shí)，達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼治療BRAFV600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌療效極佳。

肺癌是我國(guó)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的85%。BRAF突變是晚期NSCLC罕見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因。

破譯BRAFV600突變，開(kāi)啟NSCLC靶向治療新里程碑

曲美替尼(邁吉寧)用于治療BRAF V600突變陽(yáng)性的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤也已在中國(guó)獲得批準(zhǔn)。用于治療肺癌的達(dá)拉非尼和曲美替尼(邁吉寧))于2017年在美國(guó)獲得FDA批準(zhǔn)上市。BRF113928研究包括平均年齡≥18歲的NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)患者。這些患者的特征是IV期轉(zhuǎn)移性BRAF V600E突變。既往治療包括至少一個(gè)含鉑化療方案，未接受BRAF抑制劑或MEK抑制劑的患者不超過(guò)三個(gè)系統(tǒng)治療方案。

也就是說(shuō)，達(dá)拉非尼和曲美替尼(紀(jì)寧)的雙靶點(diǎn)組合可以將NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)的生存期延長(zhǎng)至12.6個(gè)月。達(dá)拉非尼和曲美替尼(紀(jì)寧)治療黑色素瘤能活多久？

近年來(lái)，靶向治療的應(yīng)用給BRAF突變肺癌患者帶來(lái)了新的希望。

達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼雙靶點(diǎn)聯(lián)合采用創(chuàng)新機(jī)制，全面抑制MAPK上下游通路。Dabrafenib是BRAF激酶活性的選擇性抑制劑；曲美替尼是一種可逆的、高選擇性的MEK1和MEK2激酶活性變構(gòu)抑制劑，兩者聯(lián)合使用可同時(shí)抑制BRAF和MEK?？焖俸惋@著緩解病變的目標(biāo)。