血友病屬于一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷,導(dǎo)致FⅧ或FⅨ缺乏,而使患者終身凝血功能異常,終身易于出血。那么，血友病的治療方式？下面就和大眾健康網(wǎng)一起來了解一下吧。

本文目錄

1、血友病的注意事項(xiàng)

2、血友病的治療方式

3、不同婚配的子女血友病發(fā)病率

血友病的注意事項(xiàng)

由于目前尚無血友病的根治療法，而且替代療法的副作用較多，比如可能造成病毒感染、產(chǎn)生抗凝血因子抗體等，所以本病主要以預(yù)防為主。

血友病預(yù)防出血至關(guān)重要，患者應(yīng)盡力避免外傷和過于劇烈的活動(dòng)，如長途行走、跑步及搬運(yùn)重物等；盡量避免手術(shù)，必須做的手術(shù)，術(shù)前一定要做充分的準(zhǔn)備；

自己和家屬可以了解本病的相關(guān)知識(shí)，能在發(fā)生意外時(shí)做簡單、正確的處理。

血友病的治療方式

替代療法：血友病主要因?yàn)槟蜃尤毕荻鴮?dǎo)致疾病，目前最主要的措施是以替代療法為主，即缺什么凝血因子就給予補(bǔ)充相應(yīng)的凝血因子。

藥物治療：對(duì)于表皮擦傷、割傷或者鼻出血等小量出血難止，可在醫(yī)生建議下服用相應(yīng)藥物而不需要替代治療。

外科療法：主要是治療因長期反復(fù)出血而引起的關(guān)節(jié)萎縮、畸形、功能障礙等。

不同婚配的子女血友病發(fā)病率

1.男性血友病患者與正常女性婚配，所生的男孩全部為正常人，女孩全部為基因攜帶者，不會(huì)有血有病的臨床表現(xiàn)。

2.男性血友病患者與女性攜帶者婚配，所生的男孩，既有可能為正常人，也有可能為血友病患者。

3.正常男性與女性攜帶者婚配所生的男孩，既有可能為正常人，也有可能為血友病患者。

4.血友病男性患者與血友病女性患者婚配，所生子女不管男女，全部會(huì)患血友病。