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FDA于2013年5月批準(zhǔn)曲美替尼(trametinib)(MEKINIST，葛蘭素史克)冶療伴有BRAFV600E或V600K突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

2014年美國FDA批準(zhǔn)MEK抑制劑曲美替尼和BRAF抑制劑達拉菲尼聯(lián)合冶療BRAFV600E或V600K突變的不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

（熱點回顧）匯總印度曲美替尼怎么購買方式后得知大多數(shù)朋友都是通過直接聯(lián)系海外藥房咨詢購買的，因為少了很多環(huán)節(jié)價格也相對便宜很多，據(jù)調(diào)查印度版曲美替尼價格是5500元人民幣左右

曲美替尼注意事項：接受曲美替尼（Mekinist）與達拉非尼聯(lián)用的患者可能發(fā)生深靜脈血栓形成和肺栓塞，患者在接受藥物冶療時應(yīng)注意這一點。接受曲美替尼冶療可能會導(dǎo)致眼毒性，因此在接受冶療時應(yīng)對任何視力障礙進行眼科評價。患者如果產(chǎn)生視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)，應(yīng)**終止使用該**冶療。曲美替尼（Mekinist）與達拉非尼聯(lián)合冶療時可能導(dǎo)致嚴重發(fā)熱反應(yīng)和嚴重皮膚毒性，患者可根據(jù)嚴重程度選擇中止用藥。

該藥不能用于野生型黑色素瘤，使用前需檢測BRAF V600E突變。2013年5月29日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了其用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和不能行手術(shù)治療的黑色素瘤病人。是繼維羅非尼、易普利單抗后批準(zhǔn)的第三個治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤藥物。2014年1月8日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了達拉非尼聯(lián)合曲美替尼治療BRAF V600E/K突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者。2017年6月22日，F(xiàn)DA又批準(zhǔn)了達拉非尼聯(lián)合曲美替尼用于BRAF V600E突變的非小細胞肺癌患者，有效率超過60%。此聯(lián)合用藥的獲批，使BRAF V600E成為繼EGFR、ALK和ROS1之后，第四個轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的基因組生物標(biāo)志物。

在2020年3月，中國新藥研發(fā)數(shù)據(jù)庫顯示，CDE今天接受了上市申請靶向藥物達拉菲尼和曲美替尼的申請。在2020年4月27日，曲美替尼在國內(nèi)重磅上市，給更多國內(nèi)黑色素瘤患者帶來希望。