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唐篩數(shù)值多少正常 唐氏篩查結(jié)果怎么看

大眾健康網(wǎng) 2023-11-27 18:48 唐篩數(shù)值多少結(jié)果怎么看

唐篩,通過(guò)抽外周血,然后在從外周血里面取出血清,測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度。然后結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。那唐篩數(shù)值多少正常?相關(guān)知識(shí)介紹如下!

本文目錄

1、唐篩數(shù)值多少正常?

2、唐篩21三體正常范圍值多少?

3、唐氏篩查結(jié)果怎么看?

4、唐氏篩查注意什么?

唐篩數(shù)值多少正常?

唐氏篩查正常值應(yīng)小于1/260。唐氏篩查是孕中期篩查項(xiàng)目,唐氏篩查閾值為1/260,高于此值風(fēng)險(xiǎn)較高。唐氏篩查是在妊娠15-20周間采集孕婦血液,通過(guò)檢測(cè)孕婦血液中甲氰菊酯、游離雌三醇水平,根據(jù)孕婦體重、年齡、懷孕周期來(lái)判斷唐氏病癥的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而確定患病風(fēng)險(xiǎn)。

早唐高風(fēng)險(xiǎn)的數(shù)值是將年齡、PAPP-a的MoM值、NT值等多個(gè)個(gè)別風(fēng)險(xiǎn)累計(jì)相乘而得到的。如果NT值小于3mm,但早唐提示風(fēng)險(xiǎn)較高,孕母基本放心。 因?yàn)镹T更有參考價(jià)值。 如果實(shí)在不安,可以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)。NT值大于3mm時(shí),除染色體問(wèn)題外,還應(yīng)關(guān)注先天性心臟病等其他提示NT增厚的疾病,并在醫(yī)生指導(dǎo)下決定是否需要進(jìn)行羊水穿刺才能診斷可能的染色體問(wèn)題。

唐篩21三體正常范圍值多少?

唐氏篩查21三體,就是通過(guò)唐氏篩查評(píng)估胎兒是否有患21-三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn),21-三體綜合征又叫唐氏兒或者叫先天愚型,是一種染色體遺傳性疾病,是由于21號(hào)染色體異常引起的一種先天性疾病。

唐氏篩查21三體正常值是1:270,各個(gè)醫(yī)院的參考值略有差異。唐氏篩查只是個(gè)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),不是個(gè)準(zhǔn)確的數(shù)值。唐氏兒篩查是孕婦必須在4個(gè)月時(shí)進(jìn)行的檢查,以確定其子女是否患有新生兒唐氏癥病,這可以盡早得到治療。通常,綜合征值不能大于1/273,否則風(fēng)險(xiǎn)很高。唐氏綜合征的正常值應(yīng)為1,308,做唐篩的最佳時(shí)間為15-20周。如果該值太高,則需要進(jìn)行其他測(cè)試。但對(duì)于高危的檢查結(jié)果也不要過(guò)于擔(dān)心,因?yàn)楦唢L(fēng)險(xiǎn)不一定有事。只不過(guò)是患病的幾率高一些,高危的孕婦應(yīng)該進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺。

唐氏篩查結(jié)果怎么看?

醫(yī)生將檢查的甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦,由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險(xiǎn)性,化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270,就表示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1%。如果危險(xiǎn)性高于1/270,就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 但是,各個(gè)醫(yī)院的計(jì)算方法不完全一樣,定的標(biāo)準(zhǔn)也不一樣,有的醫(yī)院正常值標(biāo)準(zhǔn)是小于1/270”,有的則是小于1/380”。

唐氏篩查注意什么?

1、唐氏篩查是通過(guò)檢測(cè)絨毛促性腺激素,以及血清中甲型胎兒的蛋白的濃度,再結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、采血時(shí)的孕周以及體重等,由此推算出唐氏兒的出現(xiàn)幾率。

2、唐氏篩查分兩期,早期在懷孕9-13周,中期則在懷孕14-22周。一般來(lái)說(shuō),抽血后一周內(nèi)就可以得到結(jié)果,如若此時(shí)結(jié)果為高危也不必驚慌,具體情況還是需要通過(guò)做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才可以明確。

3、對(duì)于那些特定的沒(méi)有任何相應(yīng)疾病癥狀的人群,唐氏篩查可以把有可能患某一疾病幾率較大的高危人群篩選出來(lái),方便今后的診斷性檢查。

注意:唐氏篩查水平高低只是發(fā)病率的預(yù)測(cè),必須通過(guò)羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)等醫(yī)療手段進(jìn)行確診。

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